Manager QA
Over de functie
Als Senior Regulatory Affairs Manager zul je een sleutelrol spelen in het levenscyclusbeheer van een groep productregistraties binnen de dierengeneeskunde. Je bent verantwoordelijk voor het coördineren van regulerende taken en het waarborgen van naleving van wettelijke vereisten en bedrijfsprincipes. Je zult samenwerken met diverse interne teams en externe belanghebbenden om ervoor te zorgen dat onze productregistraties up-to-date en in overeenstemming met de voorschriften blijven. Het beheren van zakelijke risico's en het adviseren van de interne organisatie zijn van cruciaal belang voor deze rol.
Functie eisen
- Bachelor- of masterdiploma in Life Sciences (Biologie, Medische Biologie, Life Sciences, Diergeneeskunde, Scheikunde, Farmacie, etc.)
- Kennis en ervaring (1-5 jaar) op het gebied van RA, bij voorkeur van diergeneesmiddelen
- Sterke analytische vaardigheden
- Stressbestendig en standvastig
- Resultaatgericht
- Een nauwkeurige en systematische manier van werken
- Uitstekende mondelinge en schriftelijke vaardigheden in de Nederlandse en Engelse taal
- Goede schriftelijke vaardigheden in de Franse en Duitse taal
Over het bedrijf
Je komt als Manager Regulatory Affairs terecht bij Maandag®, een projectorganisatie binnen de technische sector. Wij verbinden jouw talenten en persoonlijkheid met technisch uitdagende projecten. Door een persoonlijk contact met onze opdrachtgevers, kunnen we er samen voor zorgen dat jouw potentieel ten volle benut wordt.
Wat mag je verwachten?
- Een vast contract van onbepaalde duur.
- Salaris wordt gebaseerd op je ervaring/opleiding.
- Hospitalisatieverzekering.
- Groepsverzekering.
- Maaltijdcheques van €8/gewerkte dag.
- ECO-cheques van €250/jaar.
- 20 dagen vakantie + 12 ADV dagen.
- Toegang tot opleidingsmogelijkheden en een opleidingsplatform.
Solliciteren
Herken jij jezelf in dit profiel? En lijkt werken bij Maandag® je een mooie stap? Solliciteer dan meteen. Wie weet ziet jouw maandag er binnenkort dan net zo tof uit als die van ons.
